МОНОСОМИЯ ПО 21 ПАРЕ ХРОМОСОМ У НОВОРОЖДЕННОГО РЕБЕНКА

УДК 612.648 – Q93
Выпуск: 2020 / #68(2)
Номер внутри выпуска: 4
Дата публикации: 21.04.2020
Авторы: Модель Г.Ю. Анастасиади Л.А. Клочан А.А. Победенная Е.Е. Свинарева М.Г. Суворова Н.А.
6 страниц
296 просмотров

Краткое описание

Показана сложность диагностики и прогноза жизни и развития новорожденного ребенка с моносомией по 21 паре хромосом. Выполнен ретроспективный анализ анамнестических данных, течения заболевания, лабораторных, инструментальных результатов и проводимого лечения с рождения и до выписки из отделения новорожденных с инфекционной патологией. С момента рождения отмечались фенотипические проявления стигм дизэмбриогенеза и выраженные изменения в анализах крови – лейкемоидная реакция, тромбоцитопения, анемия. На примере конкретного ребенка показана важность обследования хромосомного статуса всех новорожденных с атипичным течением воспалительного процесса и периода адаптации для своевременного выявления хромосомной патологии.