Особенности течения беременности и родов у больных дистрофической и врожденной миотонией

УДК 616.74-009.12+618.2-059+618.5-08
Выпуск: 2010 / #7(1)
Номер внутри выпуска: 6
Дата публикации: 16.01.2010
Авторы: Маремкулов А.Р. Антипова Л.Н.
12 страниц
170 просмотров

Краткое описание

В статье представлен обзор данных литературы по проблеме миотонии в акушерско-анестезиологическом аспекте. Кратко изложены основные генетические, клинические и диагностические критерии.

Ссылки

1. Болезни нервной системы: Руководство для врачей: в 3 т. / Под ред. Н.Н. Яхно, Д.Р. Штульмана. – М.: Медицина, 2001. – Т. 1. – 744 с. 2. Бутров А.В., Шифман Е.М., Филиппович Г.В. Применение мышечных релак-сантов у беременных рожениц и родильниц (Обзор литературы) // Новости науки и техники Сер. мед. вып. Реаниматология. Интенсивная терапия. Анестезиология / ВИНИТИ. – 2003. – №1. – 87 с. 3. Внутренние болезни: в 10 кн.: Пер. с англ. / Под ред. Е. Браунвальда, К.Дж. Ис-сельбахера, Р.Г. Петерсдорфа и др. – М.: Медицина, 1993. – Кн. 2. – 544 с. 4. Голубев В.Л., Вейн А.М. Неврологические синдромы: руководство для врачей. – М.: Издательство «Эйдос Медиа», 2002. – 832 с. 5. Гусев Е.И., Бурд Г.С., Никифоров А.С. Неврологические симптомы, синдромы, симптомокомплексы и болезни. – М.: Медицина, 1999. – 880 с. 6. Козлова С.И., Демикова Н.С., Семанова Е. и др. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование: атлас-справочник. – М.: Практика, 1996. – 416 с. 7. Машковский М.Д. Лекарственные средства: в 2 т. – Харьков: Торсинг, 1998. – Т. 1. – 560 с. 8. Наследственные болезни нервной системы: руководство для врачей / Под ред. Ю.Е. Вельтищева, П.А. Темина. – М.: Медицина,1998. – 496 с. 9. Руководство по детской неврологии / Под ред. В.И. Гузевой. – СПб: Санкт-Петербургская государственная педиатрическая медицинская академия, 1998. – 496 с. 10. Шифман Е.М., Флока С.Е., Ермилов Ю.Н. Заболевания нервной системы у бе-ременных: акушерские и анестезиологические аспекты ведения родов: методические рекомендации // Республиканский перинатальный центр, г.Петрозаводск. Московский областной перинатальный центр, г.Балашиха, 2005. – 20 с. 11. Bassez G., Attarian S., Laforet P. et al. Proximal myotonic myopathy (PROMM): clinical and histology study // Rev. Neurol. — 2001. — Vol. 157. — P. 209-218. 12. Day J.W., Ricker K., Jacobsen J.F. et al. Myotonic dystrophy type 2: molecular, di-agnostic and clinical spectrum // Neurol. — 2003.— Vol. 60, № 4.— P. 657-664. 13. Griggs R.C., Pandya S., Florence J.M. et al. Randomized controlled trial of testos-terone in myotonic dystrophy // Neurology. — 1989. — Vol. 39. — P. 219-222. 14. Hund E., Jansen O., Koch M. et al. Proximal myotonic myopathy with MRI white matter abnormalities of the brain // Neurology. — 1997. — Vol. 48. — P. 33-37. 15. Lazarus A., Varin J., Ounnoughene Z. et al. Relationships among electrophysiologi-cal findings and clinical status, heart function, and extent of DNA mutation in myotonic dys-trophy // Circulation. — 1999. — Vol. 99. — P. 1041-1046. 16. Meola G., Sansone V. Therapy in myotonic disorders and in muscle channelo-pathies // Neurol. Sci. — 2000. — Vol. 21, № 5. — Р. 953-961. Phillips M.F., Harper P.S. Cardiac disease in myotonic dystrophy // Cardiovasc. Res. — 1997. — Vol. 33, № 1. — P. 13-22. 17. Ogata A., Terae S., Fujita M., Tashiro K. Anterior temporal white matter lesions in myotonic dystrophy with intellectual impairment: an MRI and neuropathological study // Neuroradiology . — 1998. — Vol. 40. — P. 411-415. 18. Savkur R.S., Philips A.V., Cooper T.A. et al. Insulin receptor splicing alteration in myotonic dystrophy type 2 // Am. J. Hum. Genet. — 2004. — Vol. 74. — P. 1309-1313. 19. Schneider C., Reiners K., Toyka KV. Myotonic dystrophy (DM/Curschmann-Steinert disease) and proximal myotonic myopathy (PROMM/Ricker syndrome). Myotonic muscle diseases with multisystemic manifestations // Nervenarzt. — 2001. — Vol. 72, № 8. — P. 618-624. 20. Udd B., Krahe R., Wallgren-Pettersen Falck B., Kalimo H. Proximal myotonic dys-trophy — a family with autosomal dominant muscular dystrophy, cataracts, hearing loss, and hypogonadism: heterogeneity of proximal myotonic disorders // Neuromuscul. Disord. — 1997. — Vol. 7. — P. 217-228. 21. Wilson B.A., Balleny H., Patterson K., Hodges J.R. Myotonic dystrophy and pro-gressive cognitive decline: a common condition or two separate problems? // Cortex. — 1999. — Vol. 35. — P. 113-121. 22. Zifko U.A., Hahn A.F., Remtulla H. et al. Central and peripheral respiratory elec-trophysiological studies in myotonic dystrophy // Brain. — 1996. — Vol. 119. — P. 1911-1922.