В статье рассмотрен семейный клинический случай наследственной моторно-сенсорной невропатии – болезнь Шарко – Мари – Тута 1А типа. Освещены актуальные вопросы патогенеза заболевания. Представлены клиническая картина и обзор проводимого симптоматического лечения пациентов с болезнью Шарко – Мари – Тута в условиях неврологического центра СКАЛ Краевой клинической больницы № 2.