КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ АМИЛОИДНОЙ КАРДИОМИОПАТИИ, АССОЦИИРОВАННОЙ С МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМОЙ

УДК 616.12.616.15
Выпуск: 2026 / #94(2)
Номер внутри выпуска: 4
Дата публикации: 24.06.2026
Авторы: Алексеева Е.В. Архангельский Ю.Д. Бузюк С.В. Иванчура Г.С. Климант Е.В.
12 страниц
2 просмотра

Краткое описание

AL-амилоидоз – заболевание, развивающееся вследствие плазмоклеточной или лимфоплазмоцитарной опухоли. Крайне гетерогенное по клиническим проявлениям оно характеризуется возможным вовлечением любого органа или системы. На долю AL-амилоидоза приходится около 68 % случаев амилоидных кардиомиопатий. При своевременной диагностике и назначении специфической терапии значительно улучшается прогноз пациентов. В статье представлен клинический случай амилоидной кардиомиопатии, ассоциированной с множественной миеломой.