AL-амилоидоз – заболевание, развивающееся вследствие плазмоклеточной или лимфоплазмоцитарной опухоли. Крайне гетерогенное по клиническим проявлениям оно характеризуется возможным вовлечением любого органа или системы. На долю AL-амилоидоза приходится около 68 % случаев амилоидных кардиомиопатий. При своевременной диагностике и назначении специфической терапии значительно улучшается прогноз пациентов. В статье представлен клинический случай амилоидной кардиомиопатии, ассоциированной с множественной миеломой.